Imugene和Roche合作评估PD1-Vaxx与Tecentriq治疗非小细胞肺癌的效果
临床阶段的免疫肿瘤学公司Imugene（ASX: IMU）将与全球生物制药公司Roche合作进行一项Imprinter试验，评估主要候选药物IMU-201（PD1-Vaxx）与atezolizumab（Tecentriq）联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。
这项开放标签的1/1b期试验是基于B细胞免疫疗法作为单一疗法或与atezolizumab联合使用或不使用化疗的成人患者。
它的目的是确定PD1-Vaxx作为ICI（免疫检查点抑制剂）治疗无效的NSCLC患者或ICI预处理过的患者的安全性、有效性和最佳剂量。
该试验将在美国和澳大利亚进行，并由Imugene公司利用其现有预算和资源赞助。
Roche将在研究期间提供一定数量的阿特唑仑。
供应协议的期限长达5年，试验期间产生的所有数据都将是Imugene公司的财产。
根据交易条款，在研究过程中产生或设想的与atezolizumab和PD1-Vaxx组合有关的所有发明和发现的权利将共同属于Imugene和Roche。
免疫检查点抑制剂
Roche开发的Tecentriq是一种免疫检查点抑制剂（ICI），靶向PD-L1蛋白，该蛋白在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中表达。
此前，它已在各种类型的肺癌中显示出具有临床意义的益处，目前在美国有六个获批的适应症。
除了成为第一个被批准用于辅助性NSCLC的癌症免疫疗法外，Tecentriq也是第一个被批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）成人患者的癌症免疫疗法，与卡铂和依托泊苷化疗相结合。
Tecentriq有四个获批的晚期NSCLC适应症，可作为单药或与靶向治疗和化疗联合使用。
治疗方案
PD-1/PD-L1轴的双重靶向治疗是一个日益受到关注的领域，为癌症患者提供了治疗选择。
Imugene公司总经理Leslie Chong说，Tecentriq与PD1-Vaxx的组合可能克服对ICI的治疗耐药性，PD-1/PD-L1轴的双重抑制延长了atezolizumab的治疗效益。
“看到Imugene与Roche合作，结合我们的PD1-Vaxx药物，这是一项杰出的成就，”她说。
“PD1-Vaxx在NSCLC患者中表现出可耐受的安全性和令人鼓舞的疗效，随着今天第一位患者被投药，我们期待着在ICI治疗无效和预处理的NSCLC患者中评估PD1-Vaxx与atezolizumab的作用。”