Imugene显示溶瘤病毒治疗候选药物CHECKvacc的阳性成像数据

临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene (ASX: IMU)公布了其溶瘤病毒治疗候选药物CHECKvacc治疗转移性三阴性乳腺癌的阳性成像数据。

希望之城的 Jamie Rand 博士是外科部门乳腺外科的助理教授，他在本周于佛罗里达州举行的American Association for Cancer Research (AACR) 2023年年会上展示了这些数据。

初步成像数据显示，在1期临床试验的三个队列中，CHECKvacc (也称为CF33-hNIS-antiPDL1) 在所有三种剂量水平下都具有“良好的耐受性”。

CHECKvacc是一种武装嵌合痘痘病毒(溶瘤病毒)，被设计用来选择性地杀死肿瘤细胞，同时也激活免疫系统。

在转移性三阴性乳腺癌患者的1期试验中，CHECKvacc靶向PD-L1蛋白并激活局部肿瘤微环境。

SPECT成像结果

在转移性三阴性乳腺癌患者身上完成了SPECT(单光子发射计算机断层扫描)成像，该数据在佛罗里达会议上公布。

通过瘤内注射(IT)接受CHECKvacc治疗的本病患者进行SPECT成像。

在这个例子中，75%通过IT注射接受CHECKvacc注射的乳腺癌病变显示增强。

Imugene指出，这表明局部病毒复制产生hNIS(人碘化钠同转运体)表达。

hNIS允许Imugene在治疗期间通过SPECT实时追踪病毒复制的位置。

这些患者的SPECT成像显示，与斑驳的真皮转移相比，皮下结节、肌肉内结节和淋巴结的增强有所改善。

进一步分析

Imugene董事总经理兼首席执行官 Leslie Chong 博士表示，“很高兴”确认CHECKvacc的安全性和耐受性。

她指出，成像数据显示了CHECKvacc首次人体试验的“其他几个积极结果”。

“我们将完成对数据的进一步分析，并期待试验继续进行，以期改善患者选择有限的癌症的预后，”Chong博士补充说。

检查疫苗和溶瘤病毒

CHECKvacc来自CF33发明人 Yuman Fong 教授的实验室，Yuman Fong 教授是City of Hope 的 Sangiacomo Family Chair 的 Surgical Oncology 主席。

Fong 教授是溶瘤病毒领域的知名专家。

在选择性杀死肿瘤细胞的同时，溶瘤病毒激活系统再次对抗癌细胞，这两种行为都有可能改善临床反应和生存率。

在三阴性乳腺癌异种移植的临床前研究中，CHECKvacc已经证明了“强大的抗癌活性”。

三阴性乳腺癌

临床前试验表明，CHECKvacc检测并安全杀死三阴性乳腺癌的剂量比目前正在临床研究的其他溶瘤病毒“低几个数量级”。

三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型，约占所有乳腺癌病例的20%。

它的中位生存期为12个月，目前对这种疾病已经扩散的患者没有有效的靶向治疗。

此外，三阴性乳腺癌会迅速对化疗产生耐药性。

因此，Chong博士说，“迫切需要”治疗这种疾病的新疗法来改善临床结果。