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Avecho Biotechnology签署协议,推动TPM在领先肿瘤药物中的应用

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作者 Imelda Cotton - 
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Avecho Biotechnology (ASX: AVE) 与Arthur Group LLC签署了一项协议,授权和开发一系列领先的癌症药物,使用生育酚磷酸盐混合物(或TPM)来替代传统的不良溶剂或表面活性剂。

该战略伙伴关系包括亚瑟23种商业肿瘤产品中的5种的权利,这些产品在美国的总市场机会为43.9亿澳元。

根据协议条款,亚瑟集团将支付所有产品的配方、非临床和临床开发,而Avecho将获得30%的许可收入和30%的商业化净利润。

初始配方的完成预计需要长达18个月的时间。

有希望的扩展

Avecho首席执行官Paul Gavin博士说,该协议是公司业务发展计划的一个 “有希望的延伸”。

“他说:”与像Arthur Group这样可信的第三方合作,利用TPM经过测试的能力来提高我们的癌症药物组合的性能,对我们的团队来说是非常有意义的,也是对我们目前商业重点的支持。

“Arthur Group将首先对其授权药物进行初步配方筛选,以确定哪些药物与TPM最兼容,并将优先考虑最容易接受的药物。”

溶解注射剂

Avecho之前已经证明,基于维生素E的TPM可以溶解水溶性差的注射药物,而这些药物传统上需要不良溶剂或表面活性剂才能溶解。

众所周知,大量高效力的肿瘤药物的水溶性较差,需要诸如cremophor这样的溶剂,而这些溶剂会带来一系列的不良副作用,包括过敏、高脂血症、脂蛋白模式异常、红细胞聚集和周围神经病变。

用不含cremaphor的TPM取代这些溶剂被认为是支持更安全、临床医生更喜欢的剂型。

它有望提高医院的生产力水平,因为cremaphor可防止使用聚氯乙烯输液袋等标准医院设备。

它还可能简化病人管理,因为不需要预先用药以防止过敏。

预计使用TPM的不含cremaphor的肿瘤学产品最终可以取代现有的含有不良溶剂的肿瘤学产品。

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